肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在漳州确诊实体瘤,希望了解是否有靶向药、免疫治疗或化疗方案选择机会的朋友。
- 在漳州接受治疗后,出现进展或耐药,需要寻找下一步治疗策略的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂治疗,希望预先了解药物可能获益情况的朋友。
- 对化疗药物反应敏感或副作用明显,希望提前评估风险的朋友。
- 有较强肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望获得一份全面的分子信息图谱,为后续治疗决策提供长期参考的朋友。
这个检测能查出什么?
这份检测就像为您体内的肿瘤细胞进行一次全面的‘身份普查’。它主要检测两个方面:一是肿瘤细胞自身的基因变化,包括180多个关键基因的各类变异(如点突变、融合等),这些变化可能为靶向治疗和免疫治疗(如TMB、MSI)提供线索;二是您自身遗传背景的基因多态性,这有助于预测一些常用化疗药物的效果和副作用风险。此外,它还会评估与遗传性肿瘤相关的基因,帮助了解家族风险。简单来说,它能从多个维度揭示可能与治疗相关的分子信息,为制定更个体化的方案提供参考。需要注意的是,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它提供的是信息辅助,而非直接的诊断或疗效保证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,抽取约10毫升的外周血(通常是一小管)。无需空腹,随时可采。抽血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在漳州的合作机构完成采样,或者选择便捷的邮寄服务,检测机构会将采样套装寄送到您指定的地址,您在当地完成采血后寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用国际通行的二代测序(NGS)技术,对血液中游离的肿瘤DNA进行高精度分析,技术本身成熟可靠。报告生成过程有严格的质量控制。但需了解,任何检测技术都存在一定的技术局限性。血液检测的灵敏度受肿瘤释放到血液中的DNA量影响。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能存在漏检风险。如果临床高度怀疑但血液检测未发现相关变异,有时医生会建议结合组织样本进行补充分析。报告旨在提供分子层面的参考信息,所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通后共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在付款前确认费用。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄服务,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
- 检测报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或在漳州的咨询顾问充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
- 检测结果具有个人属性,请注意隐私保护。
用户评价 (13条,均分4.9)
报告收到后是加密PDF,需要单独密码才能打开,密码是短信发送的。虽然多了一步操作,但想到如果邮件被误发或手机丢了,别人也打不开报告,就觉得很安全。这种双保险的做法值得点赞。
机构回复
感谢您的理解和点赞!报告文件分离加密传输(邮件发文件、短信发密码)正是为了应对您提到的这些潜在风险,给您的核心健康信息加上双重锁。安全有时意味着多一点步骤,感谢您的配合与认可!
我是二次手术前的肺癌患者,想看看有没有新的用药机会。检测费用不低,但考虑到是全面检测,而且可能关系到后续几年的治疗方案,就下了决心。结果真的找到了一个不常见但可能有用的突变,给了我们新的希望。感觉这是对自己未来的一笔重要投资。
机构回复
深深理解您在治疗关键期的抉择。为患者挖掘潜在的、个性化的治疗机会,正是我们工作的核心价值所在。感谢您将这份重要的“投资”托付给我们,愿新发现为您带来新的曙光。
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
作为乳腺癌术后患者,我在犹豫要不要做这个检测。最后是看到他们经常有优惠活动,算下来性价比还可以才下单的。报告很厚,虽然有些专业术语看不懂,但线上解读的医生讲得很清楚,帮我理清了后续复查和维持治疗的重点。
机构回复
感谢您的反馈。我们不仅提供详细报告,更注重报告的解读服务,确保您能真正理解并运用报告信息。很高兴我们的解读服务能帮到您,祝您康复顺利!
流程体验非常顺畅。从进门测温登记,到引导至休息区,再到专人带入采样室,环节衔接自然,全程都有工作人员温和指引。感觉他们的服务流程是经过精心设计和培训的,体现了很高的专业化管理水平。
机构回复
谢谢您的细致评价。流畅、温情的服务流程源自于标准化的操作程序(SOP)和对员工持续的服务培训。我们始终追求在专业检测之外,提供有温度、高效率的服务体验。
作为乳腺癌术后患者,想全面了解一下基因情况。整个过程感觉私密性做得很好,预约和咨询都可以线上完成,不用去机构暴露身份。寄来的采样包信息也很简单,邻居问起我就说是普通体检。这种不被打扰的感觉对病友来说很重要。
机构回复
非常理解您的感受,感谢您分享这个细节。我们设计线上全流程服务,正是考虑到肿瘤患者对隐私和便捷性的特殊需求。能为您提供既专业又安心的服务体验,我们感到非常荣幸。祝您康复顺利!
给妈妈做的,她肺癌术后需要指导用药。老人家血管细,以前体检抽血经常要扎好几次。这次我特别担心,但采样护士特别有经验,先仔细找血管,一针就成功,妈妈也说没什么感觉。采样包里的材料说明也很清楚,让我们作为家属很安心。
机构回复
感谢您选择我们的服务!为长辈采样时我们尤其注重经验和细致,确保一次成功,减少不适。检测结果已为指导后续用药提供了重要线索,希望能帮助阿姨稳定康复。如有疑问,随时联系我们的解读顾问。
作为肿瘤患者家属,我最担心检测机构不靠谱。但这次报告里,每一个基因的检测方法(NGS)、测序深度和覆盖度都列得清清楚楚,还有质控数据。解读医生开场就先介绍了这些,让我们对结果的准确性有了信心。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
您说得非常对,透明和质控是基因检测的生命线。我们在报告中展示这些技术细节,就是为了让用户和医生对我们的数据质量有信心。感谢您对我们严谨态度的认可,这是我们必须坚守的底线。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
我是靶向用药遇到耐药后医生推荐来检测的。最让我满意的是售后团队的‘持续追踪’。用药三个月后,他们竟然主动回访,询问我的治疗情况和效果,并提醒我可以关注哪些新药临床试验。这种后续的、延伸性的关怀,超出了我的预期。
机构回复
抗癌是一个动态过程。我们的服务不止于报告交付,更希望在您后续的治疗旅程中,继续提供必要的、基于最新信息的信息支持。主动回访是我们服务的重要一环,很高兴能切实帮到您。祝您治疗有效!
陪家人做的,主要为了靶向用药参考。整个过程线上沟通很顺畅。报告9天出的,速度中等偏上吧。最赞的是报告不仅有药,还有对应的耐药机制和后续治疗方案建议,考虑得很长远。医生看了也说这份报告很有前瞻性,不是单纯罗列数据。
机构回复
谢谢您的细致评价。我们致力于提供不仅限于当前用药,更具前瞻性的治疗视野报告,帮助患者规划更长的治疗路径。您的医生和您的认可,是对我们专业性的最好肯定。
检测盒设计得很用心,里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全,并且每个物品都有固定位置,防震防漏。自己寄回样本时,感觉非常稳妥,不用担心路上会出问题。
机构回复
谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评!安全、准确地送达样本是检测质量的第一步,我们的包装经过多次测试优化,能得到您的认可,是对我们工作的最好鼓励。
采样过程整体挺顺利的,预约的网点离家近。唯一想提的是,我预约的是上午,但到的时候前面有几个人排队,等了大概二十多分钟。不过等待环境不错,有座位也有水。轮到我的时候,护士操作还是很专业的,抽血不疼。
机构回复
非常感谢您客观细致的反馈!对于您遇到的等待情况我们深表歉意。我们会持续优化预约时段管理,并加强与各采样网点的沟通,努力减少用户的等候时间。再次感谢您的理解与支持!
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