肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在漳州初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在漳州经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在漳州考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在漳州的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在漳州的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (13条,均分4.5)
爸爸确诊肺癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们很担心爸爸的病情信息泄露出去,尤其怕被一些药贩子骚扰。咨询时,顾问详细解释了数据只用于检测和出具报告,不会共享给第三方,还签了保密协议。结果出来很快,也找到了匹配的药物,更重要的是整个过程没接到任何推销电话,这点让我们家属很感激。
机构回复
感谢您分享父亲的就医经历。我们理解患者家属对信息泄露的担忧,因此建立了严格的内控和数据防火墙,所有员工均签署保密协议。确保数据用于且仅用于为患者提供精准的检测服务,杜绝信息外泄。祝愿老人家治疗顺利!
给胃癌晚期的父亲做的检测。最满意的是报告解读服务,预约的专家时间很充裕,讲了快40分钟,把我列的七八个问题都解答了,还延伸讲了些饮食护理建议。客服后续还回访问我们是否还有疑问。感觉他们不是一锤子买卖,是真的想帮到我们。
机构回复
深度解读和持续跟进是我们服务的承诺。听到您父亲能从中获益,我们倍感欣慰。患者的治疗和护理是一个长期过程,我们会一直在这里提供必要的支持。祝好!
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
老公抽烟,我经常劝不动。正好看到有活动,就给他下单了这个检测。价格有折扣,算下来挺划算。报告出来有几个意义不明确的突变,解读老师很耐心,说可能是良性或年龄相关,建议定期复查。虽然有点小担心,但觉得用数据说话,终于能让他正视健康问题了,值!
机构回复
感谢您为家人健康做出的努力!检测中偶尔会发现意义未明的变异,这属于技术常态,我们提供专业解读以减少不必要的焦虑。重要的是建立了风险意识,督促健康生活方式。我们会持续优化变异解读数据库。
妈妈肺癌术后,一直担心复发。每年用这个产品做一次监测,今年第一次测到ctDNA阳性,马上去医院做了详细检查,果然发现了很小的新病灶,因为发现得早处理得很及时。这个检测真的像哨兵一样重要。
机构回复
感谢您分享这个极具价值的案例。这正是我们推行术后复发监测的意义所在——早发现、早干预。恭喜阿姨得到了及时处理,祝她后续康复顺利!
我是肺癌家属,自己先做功课了解的。线上预约很方便,页面写得很清楚。采血点离我家不远,周末也能去。报告是电子版的,手机电脑都能看,还有加密,感觉隐私保护做得不错。就是报告里有些专业图表看不太懂,得结合解读服务。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们既注重检测的专业性与安全性,也关注报告的可用性。关于报告的可读性,我们已计划推出更直观的图表版本,并强化解读服务,感谢您的建议。
检测服务本身很专业,隐私方面也感觉挺安全。但价格确实偏高,虽然有医保不能报销的心理准备,但全部自费对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多优惠或者分期付款的方式,让更多需要的病人用得起。
机构回复
感谢您的认可与真诚建议。我们理解您的感受,并一直在努力通过技术创新和规模效应优化成本。同时,我们也在积极探寻与各类公益基金、援助项目的合作,以期减轻患者的经济负担。
我是看到他们官网有详细的隐私政策,并且条款写得清晰易懂,不是那种充满陷阱的霸王条款,才决定下单的。检测过程中,每次登录查看进度都需要手机验证码,安全性很高。虽然价格不算最便宜,但为这份隐私保障花钱,我觉得值。
机构回复
感谢您对我们隐私条款和安全措施的认可。我们认为,清晰、公平的条款是建立信任的第一步,而多重身份验证是保障账户安全的技术基础。我们致力于提供物有所值的专业且安全的服务,感谢您的支持。
检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。
作为淋巴瘤患者,我治疗很复杂,拿报告后有点看不懂。我要求了一次电话解读,本来约定15分钟,结果医生讲了快40分钟,把我的基因结果和淋巴瘤的关联讲得明明白白,还延伸讲了可能的跨癌种用药思路,一点没嫌我烦。
机构回复
为您提供详尽的解读是我们的义务。您的情况确实复杂,我们的医生也很高兴能与您深入探讨。后续有任何问题,欢迎随时通过您的专属服务群联系我们。
我是主治医生推荐的。检测后,他们还提供了一份给医生看的专业摘要版报告,我的主治医生夸这个设计很贴心,节省了他很多时间。这种同时考虑到患者和医生需求的服务,想得很周到。
机构回复
谢谢您和医生的肯定。促进高效、精准的医患沟通是我们的重要使命。能为您的主治医生提供便利,我们非常开心。
检测挺好的,报告也详细。可能就是最近做的人多,我这次等足了他们承诺的最长时限(7个工作日)才拿到报告,那几天等得特别焦虑,每天刷好几遍系统。能再提速一点就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。近期检测量确有增加,我们已在扩充产能、优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短每位用户的等待时间。
我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。
机构回复
感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。
相关搜索
南靖万核亲子鉴定基因检测中心
福建省漳州市龙文区湖滨路85号